Dosis Hormonales en Acromegálicos Portadores de Tumor en la Hipófisis

Resumen

Se entiende que la acromegalia es una afección causada por un síndrome caracterizado por
el aumento excesivo de una hormona llamada GH, mejor conocida como hormona del crecimiento, una hormona producida por la glándula pituitaria ubicada en la base del cráneo,
un área llamada silla turca. Es físicamente visible, por lo general provoca un crecimiento
evidente de las estructuras óseas. Este síndrome también causa varios trastornos metabólicos y sistémicos, causando cambios significativos en el individuo portador, daños a la
calidad de vida y también conlleva a una disminución en la expectativa de vida del mismo.
A través de imágenes y pruebas de laboratorio podemos realizar el diagnóstico, en una de
estas pruebas se puede dosificar el IGF-1 (insulin-like growth factor-I), en ella podemos
detectar el aumento exacerbado de la hormona del crecimiento. Según la clínica del paciente, la evidencia radiológica y las pruebas de laboratorio endócrinas, pueden sospechar
algo en la región de la silla turca, como una lesión hipofisaria expansiva. A partir de ahí, se
solicitan demasiadas pruebas para definir o basarse en qué tipo de lesión se trata, guía en
la que se puede decidir el mejor tratamiento. Dada la información debidamente recogida a
través de exámenes fiables, se puede determinar el mejor tratamiento para cada paciente,
mediante radioterapia, farmacoterapia y/o terapia quirúrgica que son las más utilizadas,
generalmente transfeinoidales, la cirugía realizada por succión nasal a través de endoscopio, poco después de que se realicen pruebas ambulatorias de seguimiento postoperatorio,
principalmente hormonal para monitorizar la evolución y disminución de la GH que en
muchos casos tienen excelentes resultados.